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凭借结构明确和分子结构高度可调等优点，又出许多化学家致力于设计光催化CO2还原的过渡金属配合物的分子体系，又出过渡金属配合物既可以作为光敏剂(PSs)在光激发下传输电子，或接受电子以催化二氧化碳还原的催化剂。近日，个比个披中山大学欧阳钢锋团队在NatureCommunications上发表文章，题为RapidelectrontransferviadynamiccoordinativeinteractionboostsquantumefficiencyforphotocatalyticCO2 reduction。

与传统的共价策略相比，特币天PS和催化剂之间的动态结合可以提供稳定的性能，因为动态相互作用的可逆特性可以实现自我修正行为。萨今手bIrQPY-CoPc和IrQPY-(CoPc)2的DFT计算结构。结果表明，前用在这种情况下，动态配位相互作用不仅加速了分子间的电子转移，而且避免了在不稳定位点的稳定占据，从而阻碍了底物的结合。

又出b.IrQPY/CoPc（红色）和IrBPY/CoPc（蓝色）系统合成CO和H2的QE。a.在0.20mMIrQPY的DMF-d7溶液中用CoPc进行1HNMR滴定，个比个披突出了一些偏移的质子信号。

4小时后，特币天将CoPc（0.4mol，橙色）、IrQPY（0.4mol，绿色）或BIH（32mol，蓝色）分散在0.5mLCO2饱和的CH3CN中，并分别注入溶液中。

然而，萨今手在全分子光催化体系中，利用PS与催化剂之间的配位相互作用进行CO2减排尚属罕见。它们的眼神里有一股力量，前用让人感觉自己受到了温暖的关怀和安慰，这是比语言更加深刻的表达。

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特币天（b）CO2饱和的0.1MKHCO3溶液中CoPc/CNT和CoPc-NH2/CNT的循环伏安图。萨今手材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。